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  • Testimonials | gpexchange

    Témoignages Francesco Checchi OBE PhD Professeur de Epidémiologie & Santé Internationale - LSHTM Kate est une professionnelle exceptionnelle et un être humain adorable... malgré Sandhurst. Extrêmement compétent, travailleur, communicatif, organisé, collaboratif, attentif aux commentaires, compatissant... Je pourrais continuer, mais je ne le ferai pas - il suffit de prendre contact. Rachael Cummings OBE MPH Conseiller principal en santé humanitaire - Save the Children Kate est tellement inspirante et une grande leader - sa production est de haute qualité, axée sur les détails, bien articulée et à un rythme élevé. Des trucs inspirants ! Tijana Duric MPH MBA Directeur de la planification des approvisionnements et des finances - GSK Kate est une experte et une leader solide dans son domaine : engagée, dévouée et professionnelle. Elle est honnête, digne de confiance et je peux toujours compter sur elle pour livrer à un niveau élevé.

  • Terms & Conditions | gpexchange

    termes et conditions 1. À propos de ces termes ​ Cette page (ainsi que les documents qui y sont mentionnés) définit les conditions dans lesquelles vous pouvez utiliser ce site Web https:globalpharmacyexchange.org et tous les sous-domaines (le « site »), que ce soit en tant qu'invité ou en tant qu'utilisateur enregistré. L'utilisation du site comprend l'accès, la navigation ou l'inscription pour utiliser le site. Veuillez lire attentivement les présentes conditions d'utilisation avant de commencer à utiliser le site : en utilisant le site, vous confirmez que vous acceptez ces conditions d'utilisation et que vous vous engagez à les respecter. Si vous n'acceptez pas ces conditions d'utilisation, vous ne devez pas utiliser le site. ​ 2. 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Les Déclaration relative aux cookies , qui contient des informations sur l'utilisation des cookies sur le site. Veuillez noter qu'il peut y avoir d'autres conditions supplémentaires publiées ailleurs sur le site en relation avec des services ou des fonctionnalités spécifiques du site. ​ 3. À propos de GPX ​ Global Pharmacy Exchange est une initiative populaire qui vise à avoir un impact positif sur la disponibilité et la qualité des produits médicaux à travers le monde. Nous pensons que connecter, informer et responsabiliser le personnel de la pharmacie contribuera à conduire ce changement. ​ GPX est exploité par Kate Enright . ​ 4. Définitions ​ "Données personnelles" Lorsque nous nous référons dans cette politique à vos « données personnelles », nous entendons toute information enregistrée qui vous concerne et à partir de laquelle vous pouvez être identifié. Il n'inclut pas les données où votre identité a été supprimée (données anonymes). ​ "Traitement" Lorsque nous nous référons au « traitement » de vos données personnelles, nous entendons tout ce que nous faisons avec ces informations, y compris la collecte, l'utilisation, le stockage, la divulgation ou la conservation. ​ "Placer" Lorsque nous nous référons au « site », nous entendons www.globalpharmacyexchange.org et tous ses sous-domaines. ​ "Nous" et "Nous" et "Notre" Lorsque nous nous référons à « nous » ou « nous » ou « notre », nous entendons le Global Pharmacy Exchange. ​ 5. Inscription et mots de passe ​ De temps à autre, GPX peut restreindre l'accès à certaines parties du site, ou à l'ensemble du site, aux utilisateurs qui s'y sont inscrits. Si vous choisissez ou recevez un code d'identification d'utilisateur, un mot de passe ou tout autre élément d'information dans le cadre des procédures de sécurité du site, vous devez traiter ces informations de manière confidentielle. 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Dans la mesure permise par la loi, GPX exclut toutes les conditions, garanties, représentations ou autres termes qui peuvent s'appliquer au site ou à tout contenu qu'il contient, qu'il soit explicite ou implicite. GPX ne sera pas responsable envers un utilisateur de toute perte ou dommage, qu'il s'agisse d'un contrat, d'un délit (y compris la négligence), d'un manquement à une obligation légale ou autre, même prévisible, résultant de ou en relation avec : l'utilisation ou l'impossibilité d'utiliser le site ; l'utilisation ou la confiance accordée à tout contenu affiché sur le site ; perte de bénéfices, de ventes, d'affaires ou de revenus ; interruption de travail; perte d'économies anticipées; perte d'opportunité commerciale, de clientèle ou de réputation ; ou toute perte ou dommage indirect ou consécutif. Vous vous engagez à ne pas utiliser le site à des fins commerciales ou commerciales. GPX ne sera pas responsable des pertes ou dommages causés par un virus, une attaque par déni de service distribué ou tout autre matériel technologiquement nuisible qui pourrait infecter votre équipement informatique, vos programmes informatiques, vos données ou tout autre matériel propriétaire en raison de votre utilisation du site. ou à votre téléchargement de tout contenu sur celui-ci ou sur tout site Web qui y est lié. GPX n'assume aucune responsabilité quant au contenu des sites Web liés sur le site. De tels liens ne doivent pas être interprétés comme une approbation par l'Université de ces sites Web liés. GPX ne sera pas responsable de toute perte ou dommage pouvant résulter de votre utilisation de ceux-ci. Vous vous engagez à ne faire aucune réclamation en rapport avec le site contre tout employé ou auteur. Cet engagement est destiné à protéger les personnes physiques : il ne préjuge d'aucun droit que vous pourriez avoir à faire valoir contre GPX. Le bénéfice conféré par le présent alinéa est destiné à être opposable aux personnes qui y sont visées. ​ Si nonobstant les dispositions des présentes Conditions d'utilisation, GPX est tenu pour responsable envers vous pour quelque raison que ce soit, la responsabilité globale de l'Université envers vous ne dépassera pas cent livres sterling (100 £). ​ 11. Téléchargement de contenu sur le site ​ Chaque fois que vous utilisez une fonctionnalité qui vous permet de télécharger du contenu sur le site ou d'entrer en contact avec d'autres utilisateurs du site, vous devez vous conformer aux normes de contenu énoncées dans les Politique d'utilisation acceptable et le Conditions de soumission. Vous garantissez qu'une telle contribution est conforme aux Politique d'utilisation acceptable et le Conditions de soumission, et vous indemnisez GPX pour toute violation de cette garantie. Tout contenu que vous téléchargez sur le site sera traité conformément aux Conditions de soumission. 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Loi applicable Les présentes Conditions d'utilisation et tout litige ou réclamation découlant de ou en relation avec elles ou leur objet ou formation (y compris les litiges ou réclamations non contractuels) seront régis et interprétés conformément à la loi d'Angleterre et du Pays de Galles. Les tribunaux d'Angleterre et du Pays de Galles seront seuls compétents pour toute réclamation. ​ 17. Comment contacter GPX Si vous souhaitez nous contacter, veuillez nous envoyer un e-mail à k.enright@gmail.com ou nous envoyer un courrier à : ​ Kate Enright c/o Centre Ethox Université d'Oxford Institut Big Data Centre d'information et de découverte de la santé Li Ka Shing Campus de la vieille route Headington Oxford OX3 7LF Royaume-Uni ​

  • Events | gpexchange

    Technologies to Tackle Substandard & Falsified Medical Products in Global Health 9 - 11 November 1400 - 1600 (GMT) Online (Zoom & GPX) Welcome! What is the event about? ​ The problem of poor-quality medicines and medical devices represents a global public health emergency – and one that is not showing signs of abating. Although it is impossible to gain accurate estimates of the scale of the issue, experts gauge that 10% to 30% of medical products in global circulation are either falsified or substandard. In recent years, a proliferation of new technologies have sought to tackle this problem - from sophisticated end-to-end blockchain solutions, to simple text messaging services for patients. Although these innovations are widely implemented (and may impact clinical decisions, health policies, and create opportunities for quantifiable research) the options available, and their role in decision-making, is still somewhat confusing. This event seeks to bring together innovators, researchers, and those with an interest in medical product quality to explore the landscape of technologies that are used to tackle substandard and falsified medical products. What's On? Networking Forum Delegate Map Chats Gallery of Submissions ​ See below ​ Talks 9 - 11 November 1400 - 1600 (UK/GMT) Zoom (link below) Networking Forum ​ Meet and chat with other delegates on the event's group forum. Click the button to view (membership required to contribute, but not to view.) Forum Delegate Map ​ Meet your co-delegates via our interactive map! ​ 1. Click on the Map me! button below to add yourself. 2. Select your location e.g. "Nairobi", or drag the pin. 3. Write a short message of introduction e.g. name, role, and professional interests. 4. Optional: you could add a link (we suggest your LinkedIn profile) or a photo. 5. Publish! (You can return to your pin to edit or delete it at any time.) Map me! https://padlet.com/kenright10/nf3s2wsdz6wpzi2b Gallery of Submissions View ​ Submissions will be available to view from 1445 (UK / GMT) on Tuesday 9 November 2021 . ​ Please interact with the submissions (and their authors) using the comments function. Show your appreciation for a submission using the 'like' / heart button. Aucun post publié dans cette langue actuellement Tenez-vous à jour... "There are no fake sex enhancers" Dr Ushehwedu Kufakurinani 00:00 / 06:08 Talks Talks ​ Webinars will be held on 9, 10 & 11 November 2021 via Zoom. ​ They will commence at 1400 (UK / GMT). ​ Scroll down to view the speakers' bios . Join webinar Prof Muhammad Zaman University of Boston Is there a 'technological fix' to the problem of SF medical products? 9 Nov 2021 ~ 1400 - 1600hrs (UK) Dr Harparkash Kaur London School of Hygiene & Tropical Medicine Field-friendly methods for screening and detecting SF medical products 10 Nov 2021 ~ 1400 - 1600 hrs (UK ) Michael Deats Formerly of WHO & MHRA Connecting the Dots: information exchange to tackle SF medical products 11 Nov 2021 ~ 1400 - 1600 hrs (UK ) Dr Celine Caillet University of Oxford Portable Screening Devices for post marketing surveillance of medicines quality in the Lao PDR 9 Nov 2021 ~ 1400 - 1600 hrs (UK ) Prof Dr Lutz Heide & Gesa Gnegel Tuebingen University Implementing detection technologies in low-resource settings 10 Nov 2021 ~ 1400 - 1600 hrs (UK ) Rutendo Kawana WHO & ZimHealth Balancing act: safeguarding quality & maximising accessibility as a national regulator 11 Nov 2021 ~ 1400 - 1600 hrs (UK ) Recordings ​ All webinars will be recorded. If you do not wish to be recorded, please switch off your microphone and camera, and ask any questions via the chat function. Although all of the talks will be recorded, they may not be available for future viewing. This is dependent on the consent of those recorded and on GDPR considerations. Therefore, if you wish to hear the talks, please attend the talks, to avoid disappointment. Bios of Speakers Meet the speakers ​ Click to expand. Use the side arrows to navigate between speakers. Prof Muhammad Zaman, University of Boston Professor Zaman’s research focuses on understanding the systems biology of tumour invasion and metastasis. The second main thrust of his research focuses on developing computational and experimental tools to improve the quality of life, education, and the practice of medicine in the developing world. He is working closely with institutions of higher learning in curriculum development and implementation. In addition, he partners with various non-profits around the globe, in particular with the developing countries, to develop cheap, robust, and easy-to-use solutions to develop improved diagnostics in remote areas. Dr Céline Caillet, Deputy Head of Medicine Quality Research Group Dr Céline Caillet is the Deputy Head of the Medicine Quality Research Group (MQRG) of the Infectious Diseases Data Observatory, MORU Tropical Health Network and the Center for Tropical Medicine and Global Health of the University of Oxford. She is a pharmacist and former resident of the Hospital of Toulouse. Following her MSc in Epidemiology and Public Health in Bordeaux, France, Céline completed her PhD in drug safety in Laos. Before joining the MQRG team, she did research on drug safety at the Regional Center of Pharmacovigilance of Toulouse, France. She also taught pharmacology at the Faculty of Medicine of Toulouse, and during her PhD in the Department of Pharmacy at the University of Health Sciences, Vientiane. She joined the MQRG team in 2015 in Laos and is now based in Oxford, UK. She is particularly interested in the epidemiology of substandard and falsified medicines and testing the performances of screening technologies for early detection of substandard and falsified medicines. Dr Harparkash Kaur, London School of Hygiene & Tropical Medicine. [image unavailable] Dr Kaur is a chemist by training. She is a lecturer in pharmacology at the London School of Hygiene and Tropical Medicine and is the lead investigator of the drug quality project within the artemisinin combination therapy consortium. She gained both her BSc with honours and PhD in chemistry from the University of London and has since spent over 20 years devising HPLC (that’s high performance liquid chromatography) based methods, applicable to varying fields of research, by determining the levels of free radicals in disease state and levels of endogenous antioxidants. Lately her work has involved developing and validating HPLC and simple chemical methods to test the quality, as well as the levels, of drugs in patient samples and by measuring the levels of insecticides on treated nets, which are used as a major mode of intervention in the fight against malaria. The field-friendly methods that she has devised for the detection of artemisinin derivatives and for the detection of insecticides are the subject of separate patent applications by the London School of Hygiene & Tropical Medicine. The focus of her work now is determining the quality of drugs, levels of antimalarial drugs on filter paper adsorbed blood samples, and in determining the amounts of insecticides on bed nets from a number of trials ongoing and planned in Sub-Saharan Africa. Prof Dr Lutz Heide, University of Tuebingen Prof. Dr. Lutz Heide (* 1955) studied pharmacy at the University of Münster. After receiving his doctorate, he worked for three years in the Ministry of Health of Somalia, where he managed the supply of essential medicines for primary health care in refugee camps. After a postdoctoral period at the University of Kyoto, Japan, he became an assistant and then an associate professor at the Pharmaceutical Institutes of the Universities of Bonn and Freiburg. Since 1994, he has been a full professor at the Pharmaceutical Institute of the University of Tübingen. On leave from this university and under a contract with the German Development Cooperation (GIZ/CIM), he worked for two years (2014/2015) at the Pharmaceutical Institute of the University of Malawi. There he taught Drug & Medical Supplies Management and carried out research on the quality of essential medicines in Malawi. Since 2016 he has been responsible at the University of Tübingen for research and teaching in the field of Pharmaceutical Global Health. Specifically, he investigates the problems of substandard and falsified medicines drugs, the availability and pricing of medicines as well as the challenges of health supply chain management in low- and middle-income countries. Gesa Gnegel, University of Tuebingen Licensed pharmacist. Gesa Gnegel studied pharmacy at the Albert-Ludwigs-University, Freiburg, and the University of Costa Rica, San José. In a research semester in Costa Rica she investigated natural compounds of a local medical plant, Casearia sylvestris. During her internship year she worked for the German medical aid organization action medeor e.V. as well as in the pharmacy Linner Apotheke. She obtained her license as a pharmacist (Approbation) in November 2018. After working at the German Institute for Medical Mission (Difäm) for half a year, she started her PhD project at Tübingen University in July 2019 under a scholarship from the Cusanuswerk, still keeping links to the Department for Pharmaceutical Development Cooperation of Difäm. The aim of her PhD project is to improve our knowledge about the quality of medicines in African countries, in close cooperation with local partner organizations. Michael Deats, Formerly of WHO & MHRA Michael Deats became an Honorary Visiting Research Fellow in tropical medicine with the Medicine Quality Research Group of IDDO in 2020. His areas of research encompass medicine quality, improving regulatory oversight and the prevention, detection and response to substandard and falsified medical products. Prior to that he headed the WHO global programme, and established the global surveillance and monitoring system, for substandard and falsified medical products (2011-2019). Michael was the head of enforcement at the Medicine and Healthcare Product Regulatory Agency (2006-2011), he was the author of the first MHRA falsified medicine and enforcement strategies and led the investigation into the largest case of falsified medicines in Europe (2007-10). Michael was the originator of Operation Pangea tackling the illegal online supply of medicine, an operation now in its 12th year, involving over 100 Countries and led by INTERPOL. Michael was a Police Officer for 30 years (1975-2005) specialising in serious and organised crime, and cybercrime, retiring in the rank of Detective Superintendent. He has worked in over 60 countries. Mr Rutendo Kuwana World Health Organization Rutendo is leading the Incidents and Substandard/Falsified (ISF) medical products team at the World Health Organization (WHO) since June 2021. The ISF team is part of the Regulation and Safety (REG) Unit of the Regulation and Prequalification (RPQ) department that is within the Access to Medicines and Health Products (MHP) division. He has been based at the WHO HQ in Geneva, Switzerland since January 2009. Since joining WHO he has held various roles including being responsible for the initiation, coordination and conduct of activities related to prequalification of medicines quality control laboratories in priority regions and countries. He was also involved in provision of technical assistance and capacity building for quality control laboratories, medicine manufacturers and national medicines regulatory authorities. In his current role he supports country oversight and capacity to prevent, detect and respond to substandard and falsified medical products. He has experience in review of quality data for medicines submitted for prequalification with WHO and technical assistance to applicants/manufacturers and National Regulatory Authorities on Good Manufacturing Practice, marketing authorization of medicines, quality assurance and risk-based post market quality surveillance. Before joining WHO, Rutendo spent 15 years with the national Medicines Control Authority of Zimbabwe. Rutendo qualified as a pharmacist from the University of Zimbabwe and specializes in medical product regulatory control. Out of gallery Acknowledgements Thanks ​ This event was organised by Kate Enright. I wish to extend my sincere gratitude to the following people for their support and advice (in no particular order) without whom the event could not have taken place: ​ Each of the speakers. The time required to prepare and deliver a talk is often taken for granted - many thanks for your time and enthusiasm! Associate Professor Patricia Kingori, for inspiring and encouraging the event. Prof Paul Newton, for connecting me with such a wonderful set of speakers. Prof Dr Lutz Heide, for advising on the design and content. Dr Fiona Groenhout, for your endless technical, administrative, and moral support. Dr Halina Suwalowska, for her advice and enthusiasm. The Ethox Centre & the Wellcome Centre for Ethics & Humanities, for their support in running and advertising the event. The Wellcome Trust, for their sponsorship of my research under the "Fakes, Fabrications, & Falsehoods in Global Health" project . Click HERE to learn more about what we do. Finally, to all those who contributed to the event via submissions, questions, or discussion. Your engagement enhanced everyone's experience and is greatly appreciated. ​

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